基于此，连维良推作者展示23.3%的高效1平方厘米p-i-n电池。

（b，动社道c）MFA聚合产物C1s和F1sXPS光谱。研究表明，用体高反应性的金属锂与电解液之间的副反应是造成锂金属电池严重安全性的罪魁祸首，其阻碍了金属锂电池进一步的实用化发展。

其中，系建锂金属电池由于其超级高的能量密度和极低的电位，已经成为高能量密度电池负极的首选。2.不同于以往设计的界面层，设全本文提出的独特分子构型和双氟原子，设全使锂金属在室温和高温下的生长和电解液的副反应均显著降低，其具有更高的热稳定性。面进（c）具有不同电解液软包电池的ARC结果。

（c，入法d）在2.0MLiTFSI-MFA电解液中循环65次后和在1.0MLiPF6-EC/DEC中循环20次后锂负极的SEM图像。同时，治轨点火温度（338.0℃）的提高则进一步证实了界面控制是降低锂金属电池安全风险的关键一环，治轨这也为以金属为负极的金属电池提出了重要的指导思想。

连维良推这项工作高密度和热安全的锂金属电池设计提供了新的思路。

【成果启示】综上所述，动社道本文电解液高效分子的设计使一种新的聚合思想成功地应用于锂金属负极。用体图2.边缘取向生长的二维Cu2Te纳米片阵列的表征。

系建该方法通过湿化学蚀刻和化学气相沉积两步过程实现。设全（b）从纳米线到纳米片的结构演变。

LSV曲线分析结果表明，面进Cu2Te纳米片催化剂具有比平整Cu2Te（318mVdec-1）和Cu2O（431mVdec-1）薄膜更高的活性和更低的Tafel斜率（231mVdec-1）。入法在~260°C生长温度下可以获得具有最大边缘暴露程度的二维Cu2Te纳米片阵列。